Estónsko - estónčina - Ravimiamet

ceva sante animale - erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiveeritud+sigade inaktiveeritud parvoviirusvaktsiin - süstesuspensioon - 5annus 1tk

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - kogu virion, inaktiveeritud, sisaldab antigeeni*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* toodetud munad - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - puhastatud difteeria toxoid, puhastatud teetanuse toxoid, puhastatud läkaköha toxoid, puhastatud läkaköha filamentous hemaglutiniini, b-hepatiidi pinnaantigeen, inaktiveeritud tüüp 1 poliovirus (mahoney), inaktiveeritud tüüp 2 poliovirus (mef 1), inaktiveeritud tüüp 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae b-tüüpi polüsahhariid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - kombineeritud vaktsiin on näidustatud esmaseks ning laste vastu vaktsineerimise difteeria, teetanuse, läkaköha, kõik teadaolevad alatüüpide, mida põhjustab b-hepatiidi, haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivsete infektsioonide ja poliomüeliidi.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maksimaalne kolme järgmistest puhastatud inaktiveeritud suu-ja sõrataudi viiruse tüved: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1-bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraagi ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; türgi 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi araabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% kaitsvat doosi kohta veiste, nagu on kirjeldatud fr. eur. monograafia 0063. - immunoloogilised vahendid - pigs; cattle; sheep - veiste, lammaste ja sigade aktiivne immuniseerimine alates kahe nädala vanusest suu-ja sõrataudist kliiniliste tunnuste vähendamiseks.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - gripiviiruse (inaktiveeritud, kokkuklapitavad) järgmisi tüvesid:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - nagu tüve a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - nagu tüvi (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - nagu tüvi (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaktsiinid - 60-aastastel inimestel gripi profülaktika ja üle, eriti nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. kasutada idflu aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - sigade inaktiveeritud circovirus tüüp 2 (pcv2) - sigalaste immunoloogilised omadused - sead (noorenemine ja emis) - emiste ja giltspassive immuniseerimise põrsaste kaudu ternespiima, pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kahjustusi lümfisüsteemi kudede seotud pcv2-nakkuse ja abi, et vähendada pcv2-seotud suremus. pigletsactive immuniseerimise põrsaste vähendada väljaheite eritumine pcv2 ja viiruse koormus (veri, ja kui abi vähendada pcv2-seotud kliinilised nähud, sealhulgas raisata, kaalulangus ja suremus, samuti vähendada viiruse koormus-ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud pcv2 infektsioon.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi r32e11 (inaktiveeritud) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - sead - aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - sead parvovirus, tüvi nadl-2 ja erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi r32e11 (inaktiveeritud) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sead - naiste sigade aktiivne immuniseerimine sigade parvoviiruse põhjustatud transplatsentaalse infektsiooni järglaste kaitseks. aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - h5 alatüübi (tüvi h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) inaktiveeritud kogu lindude gripi viiruse antigeen - immunoloogilised ained - kana - kana aktiivseks immuniseerimiseks klass a-tüüpi lindude gripi alatüübi h5 puhul. vähendada kliinilisi tunnuseid, suremus ja viiruse eritumist pärast väljakutse virulent h5n1 tüvi, näidati kaks nädalat pärast ühekordset doosi-vaktsineerimine. seerumi antikehade on näidanud, et püsida kanad vähemalt 7 kuud ja uuringud läbi teiste vaktsiini tüved, näitab, et seerumi antikehade puhul võib eeldada, et püsida kanad vähemalt 12 kuu jooksul pärast manustamist kaks annust vaktsiini.

Európska únia - estónčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - h7n1 alatüübi (tüvi a / ck / italy / 473/99) inaktiveeritud kogu lindude gripi viiruse antigeen - immunoloogilised ained - chicken; ducks - kanade ja partide aktiivseks immuniseerimiseks a-tüüpi lindude gripi alatüübi h7n1 vastu. efektiivsust on hinnatud kanade ja rõngastatud teali esialgsete tulemuste põhjal. kanadel on kliiniliste tunnuste vähenemine, suremus, eritumine ja viiruse ülekandmine pärast nakatamist kahe nädala jooksul pärast ühekordse annuse manustamist. pardides ilmnes pärast vaktsineerimist eritumise ja viiruse edasikandumise vähenemine kaks nädalat pärast üksikannuse vaktsineerimist. kuigi seda ei ole uuritud, seda eelkõige ai vaktsiini tüvi, uuringud teha muud tüved, mis näitavad, et kaitsev tase seerumis antikehade titres võib eeldada, et püsida kanad vähemalt 12 kuu jooksul pärast manustamist kaks annust vaktsiini. punktis oleva immuunsuse kestus ei ole teada.